Γονίδια που μπορούμε να κληρονομήσουμε από τους γονείς μας – μερικά από αυτά είναι εκπληκτικά

Μπορούμε να κληρονομήσουμε πολλά φυσικά χαρακτηριστικά από τους γονείς μας, καθώς και διάφορες καταστάσεις και ασθένειες.

«Αγοράζουμε» δύο αντίγραφα κάθε γονιδίου από κάθε γονέα και οι μεταλλάξεις σε ορισμένα γονίδια είναι το κύριο έναυσμα για κληρονομικές ασθένειες. Το πρώτο στη λίστα είναι η υψηλή χοληστερόλη, υποστηρίζει ο Αμερικανός γενετιστής δρ Σιβάνι Ναζάρεθ.

«Ένας στους 500 ανθρώπους έχει μια γενετική μετάλλαξη που προκαλεί οικογενή υπερχοληστερολαιμία – μια κληρονομική καρδιακή νόσο που μπορεί να προκαλέσει πρόωρο έμφραγμα ή εγκεφαλικό», είπε ο Δρ Nazareth, προσθέτοντας ότι οι πάσχοντες από οικογενή υπερχοληστερολαιμία δεν μπορούν να ρυθμίσουν τη χοληστερόλη που συσσωρεύεται στα αιμοφόρα αγγεία.

Λέει ότι ούτε ένα αυστηρό παιδί ή η άσκηση δεν βοηθάει γιατί σε αυτή την περίπτωση τα γονίδια έκαναν το δικό τους.

Και ενώ και οι δύο γονείς μπορεί να είναι οι λεγόμενοι ένοχοι για την υψηλή χοληστερόλη, κληρονομούμε τον καρκίνο του μαστού από τον πατέρα μας.

Κάθε άνθρωπος γεννιέται με τα γονίδια BRCA1 και BRCA2, τα οποία δεν δημιουργούν προβλήματα υγείας μέχρι να μεταλλαχθούν. Όμως, οι γυναίκες που κληρονομούν μετάλλαξη σε ένα ή και στα δύο γονίδια BRCA από τον πατέρα τους έχουν υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο.

Ο Δρ Nazareth εξήγησε ότι αυτά τα γονίδια δεν είναι επικίνδυνα για την υγεία των ανδρών γιατί ο καρκίνος του μαστού εμφανίζεται σπάνια στον ανδρικό πληθυσμό, ενώ δεν μπορούμε να πούμε το ίδιο για τις γυναίκες.

Εάν κατηγορείτε την ανδρική πλευρά της οικογένειας για την τριχόπτωση, πηγαίνετε σε λάθος διεύθυνση. Το γονίδιο που παίζει βασικό ρόλο στην φαλάκρα βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ, το οποίο οι άνδρες κληρονομούν πάντα από τις μητέρες τους, ενώ οι γυναίκες το ίδιο γονίδιο και από τους δύο γονείς.

Ο διαβήτης τύπου 2 προκαλείται συχνότερα από έναν ακατάστατο τρόπο ζωής, αλλά η έρευνα δείχνει ότι έως και το 5% των νέων έχουν σημάδια αυτής της ασθένειας, παρόλο που δεν είναι παχύσαρκοι και ασκούνται τακτικά. Και εδώ το πρόβλημα είναι μια γενετική μετάλλαξη, άρα πρόκειται για μια μορφή διαβήτη που οι επιστήμονες έχουν ονομάσει «MODY».

Η έγκαιρη αναγνώριση των ασθενών με τον υποτύπο «MODY» του διαβήτη είναι πολύ σημαντική γιατί χρειάζονται μια διαφορετική θεραπεία που μπορεί να ελέγξει τη νόσο για χρόνια χωρίς επιπλοκές, λέει ο Δρ Nazareth.

Όμως, δια βίου επιπλοκές συμβαίνουν με δυσανεξία στη λακτόζη. Η συγγενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι μια σπάνια ασθένεια που προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που παράγει το ένζυμο λακτάση. Εκδηλώνεται με σοβαρή υδαρή διάρροια που εμφανίζεται αμέσως μετά το πρώτο γεύμα με γάλα (θηλασμός).

Η απώλεια θρεπτικών συστατικών είναι σημαντική, άρα το νεογέννητο δεν προοδεύει, οπότε αναπτύσσεται αφυδάτωση, υπογλυκαιμία και οξέωση. Μετά την εισαγωγή μιας δίαιτας χωρίς λακτόζη, η διάρροια σταματά, το παιδί παίρνει βάρος και η ανάπτυξη και η ανάπτυξη επανέρχονται στο φυσιολογικό. Η πάθηση είναι δια βίου και απαιτεί μόνιμη δίαιτα χωρίς λακτόζη.

Η συγγενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι σπάνια, αλλά το 65% των ενηλίκων έχουν βιώσει δυσπεψία μετά την κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων, ισχυρίζεται ο Δρ Nazareth, προσθέτοντας ότι οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν μειωμένη ευαισθησία στη λακτόζη με την ηλικία.

Το γενεαλογικό δέντρο παίζει μεγάλο ρόλο στην κληρονομικότητα της νόσου, προειδοποιεί ο γιατρός. Δεν θα ήταν κακό λοιπόν να παρατηρήσετε όλες τις ασθένειες που έχουν επηρεάσει μέλη της άμεσης και ευρύτερης οικογένειάς σας και έτσι να αναγνωρίσετε τις γενετικές προδιαθέσεις για κάποιες παθήσεις.

Όμως ορισμένες ασθένειες μπορεί να παραμείνουν «κρυφές» για αρκετές γενιές, επομένως είναι αδύνατο να εντοπιστούν με αυτή τη μέθοδο.

Οι μακροχρόνιοι πονοκέφαλοι είναι επίσης κληρονομικοί

Η τάση για μακροχρόνιους και έντονους πονοκεφάλους που συνοδεύονται από ναυτία είναι κληρονομική σε 70 έως 80 τοις εκατό των περιπτώσεων, ισχυρίζεται η Δρ Κέιτ Χένρι από το Πανεπιστήμιο της Νέας Υόρκης.

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι ένα γονίδιο που ονομάζεται μπακαλιάρος προκαλεί ημικρανίες και συχνά κληρονομείται από τους γονείς.

Παίρνουμε τις καρδιακές παθήσεις από τη μητέρα μας

Εάν η μητέρα σας είχε καρδιακά προβλήματα, έχετε 20% περισσότερες πιθανότητες να τα έχετε, αποκάλυψαν τέσσερις ξεχωριστές επιστημονικές μελέτες.

Ο τρόπος με τον οποίο το προηγούμενο έμφραγμα της μητέρας επηρεάζει την προδιάθεσή μας δεν έχει αποσαφηνιστεί πλήρως, αλλά εξακολουθεί να είναι προφανές, υποστηρίζουν οι ειδικοί.

Δεν μας γλιτώνουν ούτε οι ψυχικές ασθένειες

Περίπου το 10 τοις εκατό των πιθανοτήτων είναι ότι θα κληρονομήσετε μια προδιάθεση για κατάθλιψη, αποκάλυψε το Αμερικανικό Ινστιτούτο Ψυχικής Υγείας.

Οι ειδικοί εξηγούν ότι η κατάθλιψη είναι μόνο μία από τις ψυχικές ασθένειες που είναι κληρονομικές, εκτός από τη διπολική διαταραχή και τη σχιζοφρένεια, αναφέρει το 24sata.hr.

Φωτογραφία από swiftsciencewriting 


Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται.