Το αντιικό χάπι της Pfizer – “μέσα σε λίγες εβδομάδες”

Ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης δήλωσε ότι θα μπορούσε να αποφασίσει «μέσα σε λίγες εβδομάδες» εάν θα εγκρίνει τη χρήση του χαπιού Pfizer κατά του Covid 19 paxlovid, αφού ο Αμερικανός κατασκευαστής φαρμάκων υπέβαλε αίτημα για έγκριση.

Ζητήθηκε έγκριση για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου Covid 19 σε ασθενείς άνω των 12 ετών που ζυγίζουν τουλάχιστον 40 κιλά και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιδείνωσης της υγείας, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

Τα εμβόλια παραμένουν βασικό εργαλείο για την καταπολέμηση της πανδημίας, αλλά οι ρυθμιστικές αρχές βλέπουν τη φαρμακευτική θεραπεία ως ένα νέο εργαλείο για την καταπολέμηση του όμικρον, μιας παραλλαγής του κοροναϊού που εξαπλώνεται εξαιρετικά γρήγορα και έχει ανακαλυφθεί σε περισσότερες από 128 χώρες.

Αξιολόγηση φαρμάκων

Ο EMA έχει ήδη αξιολογήσει ορισμένα από τα δεδομένα κατά την αξιολόγηση του χαπιού Pager, η οποία ξεκίνησε τον Νοέμβριο του περασμένου έτους.

Το Pfizer Paxlovid, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται για πέντε ημέρες κατά τη διάρκεια της θεραπείας στο σπίτι και μετά τα πρώτα συμπτώματα του COVID 19, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον Δεκέμβριο για άτομα άνω των 12 ετών.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το paxlovid είναι σχεδόν 90 τοις εκατό αποτελεσματικό στην πρόληψη της νοσηλείας και του θανάτου σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρό Covid.

Φωτογραφία: Shutterstock/Tobias Arhelger


Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *